Biochemiese sifting is 'n analise wat aan swanger vroue voorgeskryf word om verskillende patologieë in die fetus te identifiseer. So 'n ondersoek help om ernstige siektes, gebreke, mutasies in die vroeë stadiums te identifiseer.
Wat is biochemiese sifting
Namate die fetus ontwikkel, begin die plasenta spesiale stowwe in die bloed van die verwagtende moeder afskei. Biochemiese ontleding is slegs gerig op die bestudering van hierdie stowwe. 'N Afwyking van die norm kan daarop dui dat die swangerskap nie vlot verloop nie. Sifting word twee keer voorgeskryf vir die hele periode van swangerskap. Die eerste ondersoek vind in die eerste trimester om 10-14 weke plaas, en die tweede om 16-20 weke.
Moet ek 'n biochemiese ontleding doen
Kenners beveel aan om hierdie ontleding sonder versuim te doen. Omdat geen vrou immuun is vir die ontwikkeling van patologieë by haar baba nie. Dit is as gevolg van 'n oorerflike faktor, lewenstyl, ekologiese situasie. Die Wêreldgesondheidsorganisasie beveel op sy beurt aan dat die keuring ten minste in die tweede trimester uitgevoer word. Elke verwagtende moeder het die reg om onafhanklik te besluit om die analise uit te voer al dan nie, maar dit maak weer eens nie skade om haarself te verseker nie. Dit sal help om verdere probleme te vermy.
Risikogroep
Vir vroue wat in gevaar is, skryf dokters die keuring twee keer voor. Hierdie groep sluit in: vroue ouer as 35; vroue met genetiese afwykings in die gesin; verwagtende moeders wat in die vroeë swangerskap aansteeklike siektes gehad het; as die moeder en vader naasbestaandes is; as 'n vrou voorheen 'n miskraam, doodgeboorte, geboorte van 'n kind met patologieë gehad het.
Sifting in die eerste en tweede trimester
Biochemiese sifting in die eerste trimester onthul twee stowwe: hCG, PAPP-A. Dokters bepaal die hoeveelheid van die stowwe in die liggaam van die verwagte moeder en kyk of daar enige afwykings is van die norm. As die spesialis abnormaliteite in die ontwikkeling van die embrio vermoed, word 'n ultraklank-skandering voorgeskryf. 'N Enkele analise gee in 60% van die gevalle 'n betroubare voorspelling, maar tesame met 'n ultraklankondersoek, styg die persentasie tot 80. Die screening in die eerste trimester toon Down-sindroom en Edwards-sindroom.
In die tweede trimester word drie stowwe tydens die analise opgespoor: hCG, AFP, NE. Op 'n later tydstip kan die volgende afwykings in die ontwikkeling van die fetus opgespoor word: misvorming van die neurale buis, anomalie van die niere, infeksie in die buikwand.
Die volgende faktore kan die resultaat van biochemiese ondersoek beïnvloed: meervoudige swangerskap, IVF, slegte gewoontes van die moeder (veral rook), die aanwesigheid van ernstige siektes (verkoue, diabetes). Die aanwysers sal selfs afhang van die gewig van die vrou. Vir maer vroue word hulle onderskat, eerder vir volwassenes.
