Moderne voorgeboortediagnostiek laat nie net die geslag van die kind vas voor sy geboorte nie, maar help ook om moontlike misvormings te identifiseer, waarvan die meeste tydens ultraklankondersoek sigbaar word. Een van die belangrike aanwysers wat tydens die eerste ultraklankondersoek opgespoor is, is die grootte van die kraaggebied van die fetus.
Eerste trimester keuring
Eerste trimester-keuring word uitgevoer tussen die 11de en 14de week van die ontwikkeling van die ongebore baba. In hierdie geval gee die dokter veral aandag aan die sogenaamde kraaggebied, waarvan die grootte bepaal word deur die hoeveelheid opgehoopte limfvloeistof in die oksipitale streek van die fetus. 'N Toename in die hoeveelheid kan die teenwoordigheid van 'n moontlike genetiese defek aandui, byvoorbeeld trisomie 21, wat die oorsaak van Down se sindroom is.
Kraaggrootte
Die grootte van die kraaggebied hang af van die ouderdom van die fetus. Aan die begin van die 11de week word 'n waarde van tot 2 mm as normaal beskou, teen die einde van die 13de week kan dit 2,8 mm bereik. Moet terselfdetyd nie paniekerig raak as die getalle effens oorskat blyk te wees nie. Volgens statistieke word 9 uit tien babas met 'n kraagarea tussen 2, 5 en 3,5 mm heeltemal gesond gebore. En slegs wanneer die aanwyser beduidend oorskat blyk te wees, byvoorbeeld 5-6 mm of meer, kan 'n mens die teenwoordigheid van 'n genetiese defek vermoed. Na die 13de week word die fetale limfstelsel gevorm, die vloeistof uit die kraaggebied versprei deur die vate van die liggaam en die meetaanwysers is nie meer relevant nie.
Bykomende navorsing
Daarbenewens moet verstaan word dat, alhoewel hierdie indikators as 'n taamlike belangrike punt in die voorgeboortelike diagnose beskou word, dit nie 'n diagnose op sigself is nie. Dit is slegs 'n ondersoek wat help om die mate van risiko van 'n spesifieke siekte te bepaal. Daarom het geen dokter die reg om slegs 'n beroep op die hoë waarde van die kraagstreek te maak om 'n vrou vir 'n aborsie te stuur nie. Ophoping van limfvloeistof in die nek beteken nie noodwendig dat die baba 'n soort genetiese defek het nie. Aan die ander kant kan niemand waarborg dat 'n fetus met 'n normale kraaggebied heeltemal gesond gebore sal word nie. Daarom kan ander studies nodig wees. Byvoorbeeld kordosentese of analise van vrugwater, wat u toelaat om meer spesifieke inligting oor die gesondheid van die baba te gee.
Metingsfout
Vergeet ook nie die waarskynlikheid van meetfoute nie. Die fetus is nog so klein en dit is moeilik om dit af te meet tot 'n tiende van 'n millimeter. En die toestel is dalk oud en die dokter is nog nie so ervare nie, en die posisie van die fetus is nie die beste nie, daarom is dit altyd die moeite werd om dit weer na 'n ander spesialis te kyk as daar twyfelagtige resultate tydens die eerste trimester-ondersoek is. en op ander toerusting.
