Die geboorte van 'n kind is ongelukkig nie altyd nie en dit word nie vir almal 'n vreugdevolle gebeurtenis nie. Dit is nie ongewoon om mans te vind wat geneig is om 'van vaderskap weg te hardloop' nie, en soms gee die moeders self twyfel. Die ontleding van die vasstelling van vaderskap is bedoel om sulke twyfel op te los.
Met behulp van sulke ontledings word nie net vaderskap gevestig nie, maar ook moederskap (byvoorbeeld as die vermoede bestaan dat die kind in die hospitaal vervang is), sowel as verwantskap in die algemeen.
Vaderskap-ontleding kan privaat of op versoek van die hof uitgevoer word.
Bloedgroepanalise
Om die feit van vaderskap uit te sluit, is dit in sommige gevalle genoeg om die bloedgroepe en Rh-faktor van die moeder, kind en die vermeende vader te vergelyk (ons praat natuurlik oor die gevalle waar die feit van moederskap verby is). twyfel). Verskeie kombinasies kan genoem word wat vaderskap absoluut uitsluit: die moeder en die vermeende vader het bloedgroep I, en die kind het 'n ander; die vermeende vader het bloedgroep IV, en die kind het die eerste, of andersom; die kind 'n II-bloedgroep het, maar nie die moeder of die vermeende vader het II- of IV-groepe nie, dieselfde is die geval met die III-groep; beide die moeder en die vermeende vader is Rh-negatief, en die kind is positief.
'N Bloedtoets vir groep- en Rh-faktor kan vaderskap uitsluit, maar dit nie bevestig nie. As 'n man volgens hierdie aanwysers in beginsel die vader van 'n kind kan wees, beteken dit nie dat hy dit is nie, want daar is miljoene mense in die wêreld met dieselfde bloedgroepe. 'N Meer akkurate ontleding is nodig om vaderskap vas te stel. Dit is DNA-ontleding.
DNS-analise
Die DNA-molekuul - die draer van oorerflike inligting - is geleë in die kern van elke sel van die menslike liggaam in die vorm van 22 pare chromosome. Erflike inligting word gekodeer as 'n reeks van vier nukleotiede - adenien gekoppel aan timien en guanien gekoppel aan sitosien. DNA word verdeel in afsonderlike afdelings - gene, wat elk die sintese van 'n spesifieke proteïen kodeer. Tot op hede weet wetenskaplikes 25 000 gene. Hul nukleotied-samestelling is by alle mense soortgelyk, maar daar is veranderlike streke van DNA (dit word DNA-polimorfismes genoem) wat met 'n frekwensie van nie meer as 1% in die bevolking voorkom nie. Dit is hierdie veranderlike areas wat tydens die analise vergelyk word om verwantskap in die algemeen en vaderskap in die besonder te vestig.
Kundiges vergelyk 16 veranderlike streke van DNA. Die toeval van een van hulle kan 'n ongeluk wees, maar die waarskynlikheid van 'n toeval van alle gebiede is 1:10 miljard. As in ag geneem word dat daar nie so 'n aantal mense op die hele planeet is nie, kan so 'n toeval nie toevallig wees nie.
Die grootste akkuraatheid van die analise word verskaf deur genetiese materiaal (bloed, speeksel of skraap van die binneste oppervlak van die wang) nie net van die kind en die vermeende vader nie, maar ook van die moeder.
Daar is faktore wat die toetsuitslae kan verdraai: bloedoortapping of beenmurgoorplanting. Vaderskap-ontleding kan minstens ses maande na hierdie prosedures gedoen word.
