Die oomblik van bevrugting bepaal die persoon se bloedgroep; daar word geglo dat dit lewenslank onveranderd bly. Wetenskaplikes het aan die begin van die twintigste eeu verskeie groepstelsels geïdentifiseer. Twee mense met dieselfde stelsel bestaan nie in die wêreld nie, die enigste uitsondering is 'n identiese tweeling.
Oorerflikheidsfaktore
Dit gebeur dat die kinders se bloedgroep nie met die ouer saamval nie, wat baie vrae laat ontstaan. Hierdie vraag is geopen deur 'n wetenskaplike van Australië K. Landsteiner. Hy bestudeer die gedrag van rooibloedselle by verskillende mense en lei drie AOB-stelsels af. In sommige is rooibloedselle eweredig versprei, in ander hou dit aan mekaar vas. Gene met inligting oor die aan- of afwesigheid van agglutinogene word geërf. Dit is hoe I (OO), II (AA of AO) en III (BB of BO) verskyn, en die vierde (AB) is 'n bietjie later ontdek. In alle verbindings beteken die eerste letter inligting oor die aanwesigheid of afwesigheid van agglutinogeen, wat die kind van die moeder sal ontvang, die tweede - van die vader.
Byvoorbeeld:
- met I (OO) is antigene A en B afwesig, dus as die vader en moeder die eerste groep het, sal die kind dit erf;
- een ouer met die eerste, die ander een met die tweede, dan kan die nageslag met I of II gebore word;
- as die moeder II het, en die vader III, of andersom, dan sal die kinders een van die vier neem;
- I en III - gee slegs die eerste en derde;
- as die ouers 'n vierde het, sal die baba gebore word met enige ander as die eerste, aangesien albei agglutinogene in die oorerflike toestand voorkom. Dus kan die kind se bloedgroep moontlik nie saamval met die ouer s'n nie.
Daar is uitsonderings op al die reëls
Wetenskaplikes het die feit van uitsluiting geïdentifiseer as albei ouers IV (AB) het en die kind saam met I (OO) gebore word. Daar is agglutinogene in die bloed, maar om die een of ander rede verskyn dit nie. Hierdie verskynsel word steeds ondersoek. Hierdie feit is redelik skaars, selfs minder algemeen in die Kaukasiese ras. Die "Bombay-verskynsel", soos dit genoem word, kom meer dikwels tot uiting by mense met donker vel, in Indiërs.
Bloedoortapping kan die genetiese beeld beïnvloed, waardeur u nie die presiese groep by 'n pasgebore baba kan bepaal nie. Die agglutinogene samestelling kan deur baie faktore verander word; dit is redelik moeilik om dit te bepaal. Daarom kan die bloedgroep van ouers en kinders nie 100% onderling gekoppel word nie, en boonop kan vaderskap nie daarvolgens vasgestel word nie. Aanvanklik is daar nie studies gedoen oor die aanwesigheid van oorerwing nie, en dit word nie nou gedoen nie.
Die mees algemene is I en II; hulle word besit deur byna 40% van die wêreldbevolking. Die skaarsste word beskou as IV, wat slegs 3-5% van die mense het.
Benewens die groep, word die bloed in die Rh-faktor verdeel - positief en negatief. Wat ook sy eie reëls en uitsonderings het. 'N Persoon met groep I en 'n negatiewe Rh-faktor word beskou as 'n universele skenker. In die wêreld is dit meestal nodig vir IV-oortapping met positiewe Rh-faktor.
