Die behoefte om die geslag van 'n kind voor die geboorte uit te vind, kan te wyte wees aan objektiewe redes en eenvoudige nuuskierigheid. Op die internet, tydskrifte en boeke kan u baie metodes vind om die geslag van 'n baba te bepaal, met behulp van inligting oor ouers, datum van bevrugting en nog baie meer. Maar hierdie metodes is ongelukkig nie baie betroubaar nie. As die begeerte om die geslag van die kind te bepaal, groot is, kan u die hulp van medisyne gebruik.
Instruksies
Stap 1
'N Eenvoudige en nie-indringende metode is 'n ultraklankondersoek (ultraklank) van die fetus. As u dit wil gebruik, vra u verloskundige-ginekoloog wat die swangerskap monitor om hierdie prosedure vir u voor te skryf. Maar moenie hoop dat die resultaat absoluut akkuraat sal wees nie. Soms gebeur dit dat die dokter glad nie daarin slaag om 'n beeld van die gewenste deel van die fetus te kry nie. Foute kom ook algemeen voor, veral in die vroeë swangerskap. Terloops, daar word geglo dat die geslag van die kind deur ultraklank eers in die 12de verloskundige week bepaal kan word. Gevolglik is hierdie metode nie geskik vir vroeë geslagsdiagnose nie.
Stap 2
As daar 'n ernstige behoefte bestaan om die geslag van die fetus in die vroeë stadiums van swangerskap vas te stel, kan 'n genetiese ontleding van die selle daarvan gedoen word. Om dit te doen, kies 'n laboratorium wat prosedures verskaf soos amniosentese, kordosentese of chorioniese villusmonsters. Almal is 'n versameling materiaal uit die membrane van die fetus, wat dieselfde genotipe as dié van die kind het. In die toekoms word die resulterende selle na die laboratorium gestuur om die chromosome wat verantwoordelik is vir die geslag te bepaal. Die materiaal word met behulp van 'n spesiale naald onttrek, wat die maag van die moeder en die dop van die fetus deurboor, wat die risiko van miskraam verhoog. Daarom moet so 'n prosedure slegs gedoen word as u genetiese siektes gehad het wat verband hou met geslag in u gesin.
Stap 3
Daarbenewens is dit moontlik om die geslag van die kind te bepaal deur die bloed van die verwagtende moeder te ontleed. Hierdie metode is gebaseer op die teenwoordigheid van 'n klein aantal fetale selle in die moederbloedstroom. As die analise 'n Y-chromosoom openbaar, kan aangevoer word dat die fetus manlik is. Die prosedure kan vanaf die 7de week van swangerskap uitgevoer word. Die navorsers meen die akkuraatheid van die analise kan byna 100% wees, maar die metode is nog nie wyd toegepas nie.
