Acetonimiese Sindroom By Kinders: Oorsake, Behandeling

INHOUDSOPGAWE:

Acetonimiese Sindroom By Kinders: Oorsake, Behandeling
Acetonimiese Sindroom By Kinders: Oorsake, Behandeling

Video: Acetonimiese Sindroom By Kinders: Oorsake, Behandeling

Video: Acetonimiese Sindroom By Kinders: Oorsake, Behandeling
Video: Webinar Nefrotisch syndroom bij kinderen 2024, April
Anonim

Acetonemiese sindroom by kinders is 'n gevaarlike proses vir simptome, wat veroorsaak word deur metaboliese afwykings en die ophoping van ketoonliggame in die bloed. Die tydige diagnose en behandeling daarvan verminder die risiko om nadelige gevolge te ontwikkel.

Acetonimiese sindroom by kinders: oorsake, behandeling
Acetonimiese sindroom by kinders: oorsake, behandeling

Wat is asetonsindroom?

Hierdie patologiese toestand kom meestal voor by kinders met neuro-artriese diatese, 'n geneties bepaalde afwyking van die metabolisme van uriensuur en purienbase. Dit dra by tot die ontwikkeling van ernstige skending van die funksies van die interne organe van die kind.

Asetonemiese sindroom manifesteer deur krisisse: die reuk van asetoon uit die mond, dronkenskap, herhaalde braking met die reuk van asetoon, diarree of stoelretensie, spastiese buikpyn, uitdroging, subfebriele liggaamstemperatuur. In ernstige gevalle kom meningeale simptome en aanvalle gewoonlik voor. Asetonemiese sindroom-aanvalle verskyn op die ouderdom van 2-3 jaar en verdwyn met 12-13 jaar.

Die redes vir die ontwikkeling van patologie

In die meeste gevalle word asetonsindroom veroorsaak deur 'n absolute of relatiewe tekort aan koolhidrate in die kind se dieet, sowel as die oorheersing van vetsure en ketogene aminosure daarin. Die ontwikkeling van patologie word vergemaklik deur die gebrek aan lewerensieme en die skending van die proses van uitskeiding van ketoonliggame. Die metaboliese wanbalans het 'n toksiese effek op die senuweestelsel en die spysverteringskanaal.

Die uitdagende faktore van asetonsindroom kan verskillende infeksies, dronkenskap, spanning, ondervoeding en erge pyn wees. Die ontwikkeling van hierdie patologie by pasgeborenes is te wyte aan nefropatie (laat toksisose) van die moeder tydens swangerskap.

Behandeling van asetonsindroom

Met asetonkrisisse word die kind se verblyf in die hospitaal aangedui. Hy ondergaan 'n dieetkorreksie, wat die inname van maklik verteerbare koolhidrate, beperking van vet en 'n oorvloedige fraksionele drankie alkaliese mineraalwater en gekombineerde oplossings ("Regidron", "Tsitorglucosolan") insluit. Daarbenewens word reinigingskemas met soda-oplossing voorgeskryf, wat ketoonliggame in die ingewande neutraliseer. Met ernstige dehidrasie word intraveneuse drup van soutoplossings en glukose uitgevoer. Simptomatiese behandeling behels die gebruik van anti-emetiese middels, krampstillers en kalmeermiddels. Met voldoende behandeling verdwyn die simptome van die krisis na 2-5 dae.

In tussentydse periodes word die kind deur 'n pediater waargeneem. Suiwel- en groentevoeding, verharding, voorkoming van aansteeklike siektes en psigiese emosionele spanning word aanbeveel. Daarbenewens word voorkomende behandelings van hepatiese beskermers, ensieme, kalmeermiddels en multivitamiene voorgeskryf.

Aanbeveel: