Hoe Om Uit Te Vind Die Geslag Van Die Toekomstige Baba

INHOUDSOPGAWE:

Hoe Om Uit Te Vind Die Geslag Van Die Toekomstige Baba
Hoe Om Uit Te Vind Die Geslag Van Die Toekomstige Baba

Video: Hoe Om Uit Te Vind Die Geslag Van Die Toekomstige Baba

Video: Hoe Om Uit Te Vind Die Geslag Van Die Toekomstige Baba
Video: СЫН ДАВИДА 2024, Mei
Anonim

Baie ouers wil vooraf weet wat die geslag van hul verwagte kind is. Sommige mediese prosedures wat dit kan bepaal, kan al in die negende week van swangerskap uitgevoer word. Dit sluit in ultraklank en ander metodes.

Hoe om uit te vind die geslag van die toekomstige baba
Hoe om uit te vind die geslag van die toekomstige baba

Instruksies

Stap 1

Beplan 'n ultraklankondersoek by 'n hospitaal naby u. Ultraklank is die algemeenste metode wat gebruik word om die geslag van 'n ongebore baba te bepaal. Gedurende die prosedure sal u dokter 'n klein apparaat oor u buik laat loop. Die klankgolwe wat deur die mure van die baarmoeder gaan, laat u 'n foto van die fetus sien. Die spesialis analiseer die beeld om die primêre seksuele eienskappe van die kind te bepaal. 'N Ultraklank word gewoonlik tussen die 18de en 24ste week van swangerskap gedoen. Op die oomblik sal die prosedure die akkuraatste resultaat lewer.

Stap 2

Onthou dat u amniosentese kan gebruik om die geslag van u baba te bepaal. Hierdie prosedure word gewoonlik uitgevoer vanaf die 9de tot die 18de week van swangerskap vir vroue ouer as 35 jaar. Amniosentese is nie net baie akkuraat in die bepaling van die geslag van die baba nie, maar dit is ook 'n genetiese toets wat algemeen gebruik word om geboortedefekte of oorerflike siektes op te spoor. As u beveel is om amniosentese te ondergaan as deel van genetiese toetse, kan u die dokter vra om ook die geslag van die baba te ontleed.

Stap 3

Praat met u gesondheidsorgverskaffer oor 'n chorioniese biopsie. Hierdie toets kan tussen die 8ste en 11de week van swangerskap uitgevoer word om die geslag van die baba te bepaal, en word gewoonlik slegs gebruik by swanger vroue wat 'n hoë risiko vir chromosomale afwykings het. Tydens die toets is die nadele van albei prosedures.

Aanbeveel: