Wat gebeur in die vroulike liggaam tydens swangerskap, hoe om genetika te gebruik om die geheime wat die natuur 'weggesteek' het, te openbaar?
Elke vrou wat voorberei om moeder te word, begin met 'n soort inligting jeuk, wat haar dwing om berge van literatuur te soek op soek na antwoorde op vrae wat verband hou met haar interessante posisie. En dit is nie verbasend nie: swangerskap is 'n tyd waarin die moederinstink die verwagtende moeder dwing om kennis op te doen oor alles wat verband hou met die korrekte ontwikkeling van die fetus, normale bevalling en die versorging van die baba. Dit word dan interessant wat in biologielesse gemis kan word.
Waar word die kode gestoor om te verseker dat 'n mens gebore word en nie 'n ander spesie nie? Hoe erf hy die eienskappe van sy ouers? Wie besluit hoe die kind sal wees, watter eienskappe en wie se voorkoms hy sal erf? Hoe sal oorerflike siektes weerspieël word? Hierdie vrae word beantwoord deur die wetenskap van genetika.
Wat gebeur dus tydens bevrugting? Binne die sperma, wat die vader se kode bevat, is daar een stringketting (DNA-molekule), waar elke skakel 'n geen is. Daarbenewens is hierdie ketting in 23 dele verdeel, wat elkeen in 'n stywe spiraal gedraai is, waarvan die naam 'n chromosoom is. Die vroulike eier bevat ook DNA met die moeder se gene, opgesplit in 23 chromosome. Nadat hierdie twee kettings gekombineer is, sal al die inligting wat nodig is om 'n nuwe organisme te skep, versamel word: 46 chromosome en ongeveer 35 duisend gene.
Hulle (gene) is verantwoordelik vir haarkleur, bloedgroep, lengte, metabolisme en ander tekens. Reeds in die eerste stadium is die geslag van die baba bekend. Dit word op die 23ste (geslag) chromosoom van die ouers gekodeer. Dit is wat die natuur beveel het, maar of jy 'n meisie of 'n seun het, hang net van jou pa af. Die feit is dat die moeder se eier altyd net die vroulike chromosoom 23 bevat. Dit word gewoonlik die X-chromosoom genoem. En die sperma kan beide die wyfie (X) en die mannetjie dra - die Y-chromosoom. Daarom, as 'n X-sperm saamgesmelt het met 'n X-eier, dan sal 'n paar XX blyk, wat beteken dat 'n meisie gebore sal word.
As die sperma met 'n Y-chromosoom was, sal die XY-paar 'n seun toelaat om te verskyn. Dit is al die wysheid, en volksvoortekens, tabelle, diëte, klinieke wat die geslag van die kind op versoek beloof, lewer resultate naby die natuurlike geslagsverhouding, dit wil sê ongeveer 50% tot 50%.
Ons kan ook nie die voorkoms van die kind beïnvloed nie. Die natuur self sal bepaal hoe hy lyk. Alhoewel, as die ouers baie anders is, kan u iets aanneem. Byvoorbeeld, blondines, mense met blou oë, mense met die eerste bloedgroep, 'n negatiewe Rh-faktor, val in die groep mense met swak oorerflike gene. Maar mense met donker hare, krullerige, lang, regshandige kanse het meer kanse dat die nageslag soos hulle sal lyk. As ma byvoorbeeld blond is en pa 'n donkerkop wat brand, sal die kind met donker hare gebore word. Maar nadat hy 'n blonde meisie volwasse is en getroud is, kan hy sy geen, wat van sy moeder geërf is, aan sy kinders oordra. In hierdie geval sal 'n baba met 'n blonde hare in 'n blonde donkerkop verskyn. Ons moet nie vergeet dat sommige eienskappe slegs deur seuns of meisies oorgeërf kan word nie, en dit blyk uit adolessensie, ouderdom of in 'n sekere eksterne omgewing.
Dit alles stel ons nie in staat om die finale resultaat akkuraat te raai waar die natuur sal stop nie.
