Ouers bly al eeue in die duister oor die geslag van hul babas. Eers in die twintigste eeu verskyn daar maniere om die fetus te sien en selfs sy chromosoom te sien herken terwyl hy nog in die baarmoeder is.
Die maklikste en gerieflikste manier om die geslag van 'n ongebore kind te bepaal, is ultraklankdiagnostiek. Hierdie metode is die effektiefste tydens die tweede trimester van swangerskap. Teen hierdie tyd word die fetus redelik groot en beweeglik, draai dikwels om en tydens die ultraklankprosedure is dit heel moontlik om die geslagsdele te sien. Byna alle kenners is dit eens dat dit selfs met die modernste en akkuraatste toerusting nie moontlik sal wees om die kind se behoort tot die een of ander geslag tot die 15de week van swangerskap te bepaal nie. Maar hoe korter die tydperk is, hoe groter is die waarskynlikheid van 'n fout.
Om die geslag van die embrio in die vroegste stadiums van swangerskap vas te stel, is daar verskillende indringende metodes. Dit is metodes waarop genetiese materiaal direk uit die baarmoeder van 'n swanger vrou geneem word vir die analise van die embrio se DNA. Dit word gedoen deur 'n spesialis onder plaaslike narkose en onder die beheer van 'n ultraklankmasjien, sonder om die fetus self aan te raak. Maar hulle is almal baie gevaarlik en moet nie gebruik word nie, tensy dit absoluut noodsaaklik is.
Op 11-12 weke van swangerskap kan die geslag van die embrio bepaal word deur middel van 'n chorioniese biopsie. Tydens hierdie prosedure gebruik die dokter 'n dun naald om die buik van die pasiënt deur te steek om 'n klein hoeveelheid chorioniese villi te verwyder en die chromosoomstel van die fetus te ontdek. Hierdie prosedure word slegs om mediese redes uitgevoer in gevalle waar die risiko bestaan om 'n baba met genetiese afwykings te baar. As gevolg van oorerflike afwykings in die DNS van een van sy ouers, byvoorbeeld. Dit word ook gedoen om chromosomale siektes soos Down-sindroom uit te sluit.
Op 'n later tydstip word die geslag van die kind met behulp van amniosentese of kordosentese bepaal. Amniosentese word op 12 tot 20 weke gedoen. Kordosentese - na 20 weke. Deur middel van 'n klein punksie word die vrugwater van die embrio in die eerste geval vir analise geneem en die naelstringbloed in die tweede geval. Hierdie metodes waarborg resultate met 99% vertroue, maar kan die risiko van miskraam of fetale infeksie verhoog. Dit moet nie net gebruik word om nuuskierigheid te bevredig nie. Dit is beter om 'n bietjie te wag en onnodige risiko's te vermy.
